Avance Médico: Edición Genética para Enfermedades Raras
Un grupo internacional de científicos ha anunciado el éxito de un ensayo clínico pionero que utiliza la tecnología CRISPR de segunda generación para tratar una enfermedad genética rara del sistema inmunológico. El tratamiento consiste en "editar" las células del paciente fuera del cuerpo para corregir el error genético y luego reintroducirlas, permitiendo que el propio organismo genere defensas sanas.
Los resultados han sido calificados de "milagrosos" por la comunidad médica, ya que el 100% de los participantes en el estudio mostraron una recuperación total tras seis meses de tratamiento. Este avance abre la puerta a curar enfermedades que hasta ahora solo tenían tratamientos paliativos, marcando el inicio de una era de medicina personalizada basada en el código genético de cada individuo.
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